特稿｜全球3000万确诊！新冠疫苗能否克服挑战？

每个人都想要疫苗，在最快的时间内获得最安全有效的疫苗。

截至9月18日，全球新冠确诊病例突破3000万大关，死亡人数已逼近100万人。在这场大流行将进入到第10个月份之际，全球疫情如之前所担忧的一样在秋冬季开始出现再度恶化的迹象。

在亚洲，有着近14亿人口的印度确诊病例已突破500万，仅次于美国。在欧洲，一度趋缓的疫情正出现全面反弹，超过一半的欧洲国家确诊病例数再次上升。许多国家已站在了是否要实施第二次“全面封锁”的门槛上。

9月16日，世卫组织卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫表示，目前真正令人担心的是新冠确诊病例数量上升的同时，住院病例和重症监护病例数量也在上升。随着秋冬流感季临近，全球各国的医疗和社会体系将面临更大考验。

万众期盼之下，新冠疫苗被寄予了本身难以承受之重的厚望，全球药企在巨大的压力和风险下如履薄冰。

集全球科研之力的新冠疫苗研发进展速度反映了目前人类科技水平所能达到的极限，然而疫苗真正的挑战不仅在于科学领域，还包括一些更广阔层面的问题。

对于使用人数将以数十亿计的新冠疫苗来说，在大规模人群中按照严格科学方法进行三期临床试验是极为关键的一步。上周，一款领先的疫苗在三期实验中出现不良反应事件，引发了公众的担心和科学家们的谨慎。

另一方面，在政治压力和商业利益驱动下，关于提前上市部署新冠疫苗的声音不断出现。甚至一些尚未完成三期试验的疫苗已开始在一些国家大规模推广。这样的做法遭到了主流科学界的反对。

9月14日，盖茨基金会主席比尔·盖茨夫妇在一份公开信中呼吁，全世界必须转向一种协同程度更高的战略，否则人类将面临一场持续更久、死亡人数更高的疫情。

不幸的是，从很多发达国家迄今的行为来看，囤积疫苗的情形可能在不久的将来出现。而未来在疫苗全球使用当中，民族主义和政治化因素可能会带来负面影响。

与此同时，全球民众对于新冠疫苗的信心也在出现摇摆。在争论谁能先接种疫苗的同时，谁愿意先接种疫苗同样是一个越来越有可能发生的问题。

疫苗是人类在与新冠病毒对战中至关重要的一步，然而我们要清醒地认识到，新冠疫苗的出现或许会给漫长的2020年带来一个希望的结局，但并不意味着疫情会很快结束。我们将面临的，是一个更长征途的开始。

9月8日，英国药企阿斯利康（AstraZeneca）与牛津大学合作研发的新冠疫苗的三期临床试验因出现不良反应事件而暂停。英国阿斯利康公司首席执行官帕斯卡·索里奥特在与投资人的闭门会议上透露，一名在英国接种了疫苗的志愿者出现了严重的神经系统疾病。

这一最初没有向公众披露的细节经媒体曝光后引发了广泛关注。

9月14日，阿斯利康发言人Rob Skelding向澎湃新闻（）确认，在经过紧急调查和得到英国药品健康监管局（MHRA）同意后，该公司研发的AZD1222疫苗在英国和巴西的三期试验已经恢复。但对于事件本身该公司仍然没有提供更多细节。

牛津大学与阿斯利康联合研制的AZD1222是一种采用重组病毒载体疫苗技术路线的疫苗，其原理是让无害的腺病毒戴上新冠病毒入侵人体细胞的关键钥匙S蛋白的“帽子”，刺激人体产生免疫记忆和抗体。这也是目前全球所有研发的疫苗中应用最多的一条技术路线。

在进行三期试验的同时，阿斯利康已与世界多国和国际组织（欧盟、中国、巴西、阿根廷、墨西哥）达成新冠疫苗预采购协议，仅欧盟就将至少购买3亿剂。

不良反应事件发生后，阿斯利康方面披露其实早在今年7月的临床试验中就曾因一名志愿者出现类似神经系统症状而暂停。但经过进一步检查，最终被认为与疫苗无关。

此次AZD1222的三期试验暂停后，一个由医生和监管当局组成的独立安全委员会对事件进行了紧急调查。“在会议上，他们了解了所有的细节，讨论了所有的证据。由于涉及到患者个人隐私，他们在不公开证据的情况下做出了可以继续进行（试验）的决定。”伦敦卫生与热带医学院(LSHTM)疫苗中心主任贝亚特·坎普曼(Beate Kampmann)向澎湃新闻介绍。

“你不想让其他人面临同样的危险，但这起事件并不意味着就一定与疫苗有关。”她补充道。

坎普曼表示，由于没有看到正式的调查报告，所以她无法做出进一步的专业判断。但是阿斯利康采取暂停试验措施后又迅速重新开始的行为表明，“他们要么认为这一事件与疫苗无关，要么认为这是一个非常罕见的事件，不能确定与疫苗有关，所以试验可以继续。”

文章来源：《领导科学论坛》 网址: http://www.ldkxzzs.cn/zonghexinwen/2020/0924/762.html